항바이러스제 인 화이자 알약을 승인

항바이러스제 ; 미국 식품의약국(FDA)은 수요일 COVID-19에 걸린 사람들이 중병에 걸리는 것을 예방하기 위해 집에서 복용할 수 있는 새로운 항바이러스제 의
사용을 승인했습니다.

항바이러스제

화이자(Pfizer)가 만든 팍슬로비드(Paxlovid)는 임상 시험에서 중증 질환 의 위험 을 거의 90% 감소시켰고 안전한 것으로 나타났습니다.
COVID-19 증상이 시작된 직후에 알약으로 복용하는 이 항바이러스제 은 65세 이상 노인, 비만 또는 당뇨병 환자, 면역 체계가 약한 사람을 포함한
중증 질환 고위험군 및 고위험군 어린이를 대상으로 합니다. 12 이상.

수요일, 백악관 COVID-19 대응 조정관 Jeff Zients는 미국 정부가 Paxlovid의 1천만 개의 치료 코스를 구매했으며 1월에
미국인에게 265,000개가 제공될 예정이라고 말했습니다. Pfizer에 따르면 항바이러스제 를 생산하는 데 6~8개월이 걸립니다.

Zients는 “Pfizer 팀은 매우 유망하고 현재 승인된 치료법을 가지고 있습니다. 위험에 처한 사람들의 입원 및 사망 위험을 극적으로
줄이는 항바이러스제 ” 라고 말했습니다.

항바이러스제 의 승인

주사나 수액으로 투여해야 했던 기존 치료법에 비해 전달이 간편하지만 처방전이 필요하고 5일 이상 수십 알을 삼켜야 한다. 연구에 따르면
이 항바이러스제 는 증상이 시작된 후 5일 이내에 투여했을 때 가장 효과가 좋았고 7일 후에는 전혀 효과가 없었습니다. 일부 병원과 약국에서는 검사에서
양성 반응이 나온 후 처방전을 받은 후 약을 먹을 수 있는 시간을 줄이기 위해 노력하고 있습니다.

항바이러스제 는 델타에서 오미크론 변이체가 인수되면서 최근 더욱 중요해졌습니다. 사람들이 중병에 걸리는 것을 방지하는 데 도움이 되는 가장
많이 사용되는 두 가지 단일클론항체는 오미크론에 대해 효과적이지 않을 것으로 예상되지만 세 번째인 GlaxoSmithKline 및
Vir Biotechnology의 소트로비맙은 계속 유용합니다.

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